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第766章 先别惊动他们[1 / 5]

这句话听着简单,却是很多实验方案最容易忽略的部分。

患者会漏服,会加量,会混用保健品,也会因为三天没有感觉便擅自换药。

一种制剂能不能安全推广,不能只看标准条件下的药物反应。

“临床数据能看吗?”

“脱敏后的可以。”

韩笑打开投影,将目前完成的复诊统计逐页展示。

唐正宏起初只是浏览,看到后面却越来越慢。

每一组有效数据旁边,都保留着失访人数、无效病例与轻微不适记录。

患者若同时饮酒、服用其他补药或调整睡眠,也全部作为干扰因素单独标注。

最让他意外的是二十五名无效患者的处理。

医院没有简单归为个体差异,而是逐一召回复查。

九人发现原始判断存在偏差,随后转入其他治疗路径。

“你们连失败病例都追?”

“失败的才更该追。”

林长生靠在椅背上,语气没有波澜。

“只盯着有效的人,最后什么药都能有九成疗效。”

唐正宏沉默了很久。

他在大学附属医院主持过多项临床研究,自然清楚选择性失访会对结果造成多大影响。

很多回顾性数据看起来漂亮,原因并不是疗效真有那么高。

效果差的人不再复诊,出现不适的人自行停药,最后留在记录里的只剩满意患者。

清溪镇这份数据规模还不算大,处理方式却比不少正式项目更加扎实。

“目前明确相关不良反应为零?”

“暂时没有发现。”

“这句话比较谨慎。”

“不谨慎容易害人。”

唐正宏合上第一本资料,又拿起第二本。

里面是制剂批次、药材检测、留样与患者用药追踪记录。

每一批药都能对应到具体患者。

一旦某批次出现异常,医院可以在短时间内完成通知。

“你们有没有考虑做正式临床观察?”

“正在做三个月院内随访。”

“这还不够。”

唐正宏抬起头,神情已经与刚进门时不同。

“现在是单中心、开放性观察,患者又大多知道药物口碑,主观评分可能受到期待影响。”

“你准备怎么做?”

“由我的团队参与设计,建立前瞻性观察队列。”

唐正宏把自己带来的资料推到桌中间。

“先不急着做大规模随机对照,可以从夜尿、

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